STADA Heuschnupfenspray 50 µg / Sprühs.140, 18 g Mometason Nasenspray

• Zur Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen)
• 1x täglich Anwendung ist ausreichend
• Macht weder müde noch abhängig

Mometason STADA Heuschnupfenspray – Für Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung des Heuschnupfens

UNBESCHWERT DURCH DIE ALLERGIESAISON

Heuschnupfen ist eine allergische Reaktion, bei der das Immunsystem auf die Pollen von Pflanzen überreagiert. Symptome wie häufiges Niesen, tränende Augen und verstopfte Nase beeinträchtigen die Betroffenen erheblich und mindern deren Lebensqualität und Leistungsfähigkeit.

Mometason STADA® wirkt gezielt dort, wo Symptome entstehen. Durch die antiallergische und entzündungshemmende Wirkung schafft es eine zuverlässige Linderung der typischen Allergiebeschwerden. Zusätzlich beruhigt der Wirkstoff die gereizte Nasenschleimhaut sowie die Augen ¹. Eine gute Verträglichkeit ist sichergestellt, da das Produkt weder müde noch abhängig macht. Mometason STADA® kann bei Erwachsenen über die gesamte Allergiesaison (bis zu 3 Monate) einmal täglich angewendet werden.

• Doppelt wirksam: antiallergisch und entzündungshemmend
• Gut verträglich: macht weder müde noch abhängig
• Beruhigt die gereizte Nasenschleimhaut sowie die Augen ¹
• Praktische Anwendung: 1x täglich ausreichend
• Für die gesamte Allergiesaison geeignet: bis zu 3 Monate kontinuierlich anwendbar

1 Bielory L, Chun Y, Bielory BP, Canonica GW. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66: 686–693.
Pflichtangaben:
Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension.Nur für Erwachsene Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendung bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2024

HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN

Welche Packungen gibt es von Mometason STADA®?

Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/ Sprühstoß Nasenspray, Suspension ist ein Nasenspray in Form einer milchig weißen Suspension.

Jede Flasche enthält 60 bzw. 140 Sprühstöße.

1 Flasche mit 10 g Suspension entsprechend 60 Sprühstößen.

1 Flasche mit 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen.

Beeinträchtigt Mometason STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?

Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss von Mometason STADA® auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dürfen Schwangere oder Stillende Mometason STADA® einnehmen?

Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometason bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

1 Bielory L, Chun Y, Bielory BP, Canonica GW. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66: 686–693.

Anwendung

Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung.

Bei einigen Patienten beginnt Mometason STADA® innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern.

Hinweise

Enthält: Benzalkoniumchlorid

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff je Sprühstoß:
50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O).

Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3–13,8 %), Glycerol, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.